Tibet Pharmaceutical investit dans le gène Ruizheng et est impliqué dans le domaine de l'édition de gènes in vivo

Tibet Pharmaceutical investit dans le gène Ruizheng et est impliqué dans le domaine de l'édition de gènes in vivo

Récemment, Tibet Pharmaceutical (Code boursier: 600211) a annoncé un investissement stratégique dans le gène Ruizheng et a officiellement pénétré dans le domaine de l'édition de gènes in vivo. Cette action est rapidement devenue un sujet brûlant dans l'industrie pharmaceutique. En tant que direction à la pointe de la biomédecine, la technologie d'édition génétique a attiré beaucoup l'attention du marché des capitaux ces dernières années. Cette coopération marque l'intégration profonde des sociétés pharmaceutiques traditionnelles et de la biotechnologie innovante et devrait apporter des progrès révolutionnaires dans le traitement des maladies rares et héréditaires.

1. Détails de l'arrière-plan et d'investissement des événements

Tibet Pharmaceutical a injecté 150 millions de RMB dans le gène Ruizheng en espèces, avec un ratio d'actionnariat de 15%, devenant son deuxième actionnaire. Le gène Ruizheng se concentre sur la recherche et le développement de technologies d'édition de gènes in vivo telles que CRISPR-CAS9, et a établi plusieurs pipelines précliniques pour des maladies rares. Voici les données clés de cette coopération:

2. Analyse des points chauds de l'industrie

Au cours des 10 derniers jours, il y a eu trois événements majeurs d'investissement et de financement dans le domaine de l'édition génétique. L'investissement de Tibet Pharmaceutical est le seul cas impliquant des sociétés cotées en A. Selon les données publiques, la taille du marché mondial de l'édition de gènes et les prévisions de croissance sont les suivantes:

3. Perouilles technologiques et progrès cliniques

La plate-forme technologique principale de Ruizheng Gene comprend trois innovations majeures:

1 et 1Système de livraison ciblé: L'efficacité des nanoparticules lipidiques (LNP) est passée à 80%
2Contrôle de la précision de l'édition: Le taux hors cible est inférieur à 0,1%
3 et 3Les tissus des extraliens modifient: Franchir les limites de la technologie existante

Son principal projet, RZG-001, cible l'amylose de la transthyroxine (ATR), a terminé des expériences de primates non humains et devrait soumettre une application IND en 2024. Le tableau suivant répertorie la comparaison des principaux produits compétitifs:

4. Réaction du marché des capitaux

Après la publication de l'annonce, le cours des actions de Tibet Pharmaceutical a augmenté de 12,6% en trois jours, dépassant de loin l'augmentation de 1,8% du secteur pharmaceutique au cours de la même période. Les données de recherche institutionnelles montrent:

5. Vues d'experts et perspectives de l'industrie

Le professeur Zhang de la Tsinghua University School of Medicine a souligné: "L'édition de gènes in vivo nécessite des percées dans trois goulots d'étranglement techniques: l'efficacité de la livraison, la spécificité des tissus et le contrôle immunogène. La combinaison des sociétés pharmaceutiques Tibet et de la netteté innovante a à la fois l'expérience industrialisée des sociétés pharmaceutiques traditionnelles et de la netteté technique d'une équipe innovante."

Il convient de noter que la FDA a récemment approuvé deux thérapies génétiques successives, et la voie réglementaire de l'industrie est progressivement devenue claire. Avec plus de capitaux qui entrent, il est prévu que plus de 20 médicaments édits géniques entrent dans le stade clinique en 2024, et les entreprises chinoises ont formé des avantages concurrentiels différenciés dans des sous-secteurs tels que les maladies hépatiques et les maladies ophtalmiques.

Tibet Pharmaceutical a déclaré qu'en plus du soutien financier, il ouvrira ses 28 centres de marketing à travers le pays pour aider à la commercialisation des produits suivants. Cet investissement stratégique réécrit non seulement la propre trajectoire de développement de l'entreprise, mais peut également remodeler le paysage concurrentiel de l'industrie nationale de la thérapie génique.